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MFO多功能氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:絡(luò)石苷CAS:33464-71-0超氧化物歧化酶(SOD)酵母/真菌裂解樣品制備試劑盒12024-21-4氧化鎵酵母/真菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒茯苓(斜面)超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒細(xì)菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
MFO多功能氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法 | 50管/48樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01475S |
商品介紹:
測(cè)定意義
多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶,可產(chǎn)生降解反應(yīng),可使原化學(xué)物質(zhì)變?yōu)榈投镜幕驘o毒的物質(zhì)從體內(nèi)排出;還可產(chǎn)生激活反應(yīng),可使原化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有親電子性質(zhì),導(dǎo)致毒性增強(qiáng),成為致突變物或終致癌物。近年來對(duì)混合功能氧化酶系與外源性化學(xué)物質(zhì)相互作用的深入研究,對(duì)于從分子生物學(xué)水平上進(jìn)一步了解外源性化學(xué)物質(zhì)的毒作用具有重要意義。
測(cè)定原理:
MFO催化對(duì)硝基苯甲醚產(chǎn)生對(duì)硝基ben酚,在405nm下有特征吸光值。
自備用品:
分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
假定蛋白LOC677340 檢測(cè)試劑盒二氫愈創(chuàng)木脂異酯 97%2,4-二苯 98%
假定蛋白LOC677340 檢測(cè)試劑盒二萜酯 98%(劇品)2-巰苯并噁唑 98%
假定蛋白LOC433328 檢測(cè)試劑盒二氧馬錢苷酯苯酯 98%直接紅80 AR
假定蛋白LOC433328 檢測(cè)試劑盒二乙-(+)-松脂酯二 Standard for GC,>99.8%(T)間乙 98%
髓樣分化因子初次應(yīng)答因88(MYD88)檢測(cè)試劑盒二乙長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯二酯二 AR,99.5%辛二 99%
髓樣分化因子初次應(yīng)答因88(MYD88)檢測(cè)試劑盒二乙丁香樹脂酯二 CP,98%2,2,6,6-四哌啶-1-氧 98%
干擾素活化因205(Ifi205)檢測(cè)試劑盒二乙松屬素酯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-氟 99%
干擾素活化因205(Ifi205)檢測(cè)試劑盒番石榴二疊氮磷二苯酯 97% 二酰 98%
組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)檢測(cè)試劑盒反式-異扁柏脂素疊氮三硅烷 93%氟硅銨 CP
組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)檢測(cè)試劑盒蜂蜜曲菌素3- 98%六氟鈦,水溶液 50%水溶液
白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測(cè)試劑盒覆盆子異磺酰酯 98%2-溴間二苯 97%
白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測(cè)試劑盒橄欖樹脂素三聚 99%溴乙芐酯 96%
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)檢測(cè)試劑盒高根二1,3-二氨胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)檢測(cè)試劑盒高良姜萜內(nèi)酯氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)
假定蛋白LOC677168 檢測(cè)試劑盒根皮含柘樹咕噸 D二鈉 96%溴乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品
假定蛋白LOC677168 檢測(cè)試劑盒根皮含柘樹咕噸 L氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)
MFO多功能氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法EYA4蛋白抗體Clematichinenoside C Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30
血清反應(yīng)因子輔助蛋白1抗體Clematiunicinoside E Magnesium acetate, tetrahydrate
吞噬運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體Clematomandshurica saponin ... Sodium phosphate, monobasic, monohydrate
紅膜條帶4.1蛋白抗體Corylifol A(標(biāo)準(zhǔn)品) Calcium gluconate, hydrate
磷化紅生成素受體抗體Crassicauline A(標(biāo)準(zhǔn)品) N-Dodecyl-b-maltoside
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子E2F7抗體Crovatin Aminourea hydrochloride
膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白4抗體Croverin Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml
erbB3結(jié)合蛋白1抗體D(十)-(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetamide
烯酰水合酶1抗體D-(-)-奎寧(標(biāo)準(zhǔn)品) 1-Naphthylacetamide
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。